癌细胞微环境（TME）由多种细胞内类型（如抗病毒细胞内、转成体细胞内）和细胞内均转成分（如孕酮、细胞内因子、生长因子）都由，其在消化道对癌细胞的抗病毒细胞全过程当中起着至关重要的作用。
抗癌细胞中间体的往往有所不同T细胞内依赖性和应答信号两者之间的均衡，该全过程主要通过抗病毒起始；也所介导。而在TME内，包括PD-1（举例来说细胞内死亡蛋白1）及其底物PD-L1在内的特定抗病毒起始；也的异常表述，通常亦会促进抗病毒耐受和癌细胞细胞内的抗病毒逃逸。
既往研究工作显示，T细胞内凹凸不平PD-1的表述增大以及PD-L1/PD-1移动式的倒数过度应答可减轻调节性T细胞内（Tregs）的介导，并减慢淋巴细胞内特异性T细胞内的介导。
软组织恶性癌细胞（STS）通常被认为是非抗病毒原性的，尽管其特定的非典型对抗病毒疗法有中间体。该研究工作用以分析STS当中癌细胞表层淋巴细胞内（TIL）和抗病毒起始；也，并评估其对该疾病的局部罹患（LR）、远端转到（DM）以及病患者的总生存期 (OS) 的预后阻碍。
该回顾性研究工作共纳入了192名接受手术病人的STS病患者（当中位年龄为63.5 岁，其当中有103名男性（53.6%））。通过构建组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等；也完转成抗病毒组化分析。并分析TIL表观丰度和抗病毒起始标记物与病患者上述临床参数（LR、DM和OS）的相关性。
两种龟头树脂恶性癌细胞的多光谱缩放
研究工作其他部门找到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞内亚群均，多种不同形态学非典型与所有抗病毒起始标记物两者之间存在突出差异。比起于平滑肌恶性癌细胞，龟头树脂恶性癌细胞当中找到了更高总体的PD-L1、PD-1和所有TIL表观。
实质性的研究工作找到，Tregs的存在与LR的安全性增大相关，与手术切缘无关。其他TIL或抗病毒起始标记物对病患者的结果参数并无突出阻碍。
抗病毒起始标记物和TIL表观的丰度有所不同形态学非典型
总而言之，该研究工作结果找到，TIL和抗病毒起始标记物在龟头树脂恶性癌细胞当中的总体高达。无论病患者的手术切缘状态如何，高Treg总体均与病患者的LR安全性增大独立相关。
原始应是：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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