根据2012年芝加哥横膈膜相结合研讨会的一项深入研究指出:Crizotinib可有效缩小除此以外变性淋巴瘤受体过氧化物激酶非典型的非小巨噬细胞肺炎病征密度,非小巨噬细胞肺炎常见于那些毫不香烟的人并且对于晚期病人应该进行基准化治疗法。该研讨会由美国政府临床学该学会、美国政府放射学该学会、该协会肺炎深入研究该学会以及普林斯顿大学筹集资金。
大约5%的肺炎当中可发现ALK基因的重排并且在毫不香烟的肺炎病征当中多见。 Crizotinib是一种口服药,发现它可以抑制ALK基因的作用并且能够威慑或扭转的繁殖。在这一三期抗病毒当中,深入研究人员随访了901例病征的安全性以及261例病人的反应;所有的病人既往至少有一次化疗。整个对Crizotinib治疗法的反应率为60%并且当中位无成果生存期为八个月,之前的深入研究结果猜测Crizotinib缩小ALK非典型肺炎的密度并且病征的无成果致死率很高。 该深入研究的主要作者、纽约市纪念Sloan-Kettering 胃癌外围历史学者、擅长治疗法肺炎的Gregory Riely麻省理工学院却说“该抗病毒指出我们有很好的机会可以缩小的密度并且可以加强这种HIV-肺炎病征的病征。”“该试验中肯定了以前的深入研究并且进一步指出crizotinib可减少对病征病征的影响,因此对于已诊断为晚期肺炎的成千上万病征,crizotinib可加强他们的生活密度。该深入研究猜测了crizotinib是ALK非典型肺炎病征的基准治疗法方法。” 编辑: 李林栋相关新闻
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