软骨未发挥作用多形性遗传性(UPS)是一种发挥作用不值得注意的遗传性。在过去的几十年中，基本功能学术研究的十分困难和对先前UPS确诊的回顾，通过排除更具体的恶性，缩小了UPS的类别。但是，这些学术研究很少有针对多形性炎肺脏的。本学术研究的目的是探讨时有变性人大细胞肺脏瘤、结核大B细胞肺脏瘤、组织细胞遗传性、髓系遗传性和小管性树突形如细胞遗传性等多形性炎肺脏的病症比唯。
对61唯UPS病变进行组织芯片和免疫组化筛查，并对可疑病唯进行全区切片量化。5唯候选HS病唯仅全局HIV，最多染色1唯，大部份染色在较小的、非多形性的细胞中。再一，UPS不合理时有变性人大细胞肺脏瘤、结核大b细胞肺脏瘤、髓样遗传性、小管树突形如细胞遗传性或HS的新标准。
学术研究得出结论，躯体软骨的UPS不太可能都有错误分类学的造炎系统恶性。排除HS是最具挑战性的，但是在这种情况下，对PU.1（一种核核糖体因子）的免疫染色可能更快解释。
值得注意出处：
John Cannatella, MD，Karthik Ganapathi, MD, PhD，Hematolymphoid Neoplasms Rarely Mimic Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of Soft Tissue
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