CELL：降低TNF毒性值可增强免疫疗法效果

2022-02-07 05:29:21 来源:

原有的发展表明，我们需要重新期望来减低免疫；也统安同类型地封锁（ICB）的益处。

尽管干扰素（IFN）γ唯一可同时很强ICB抗病毒性突变和疗程期望，但至今为止，我们已经；也统地数据分析IFNγ非相关联瞬时传导唯一可。

在最近的一项数据分析里面，利用同类型基因组组CRISPR / Cas9来进行筛选，使IFNγ抗原不足之处的细胞膜对CD8 T细胞膜消除敏感，数据分析人员发掘出了几种映射到坏死突变（TNF）唯一可的基因组。

在临床上，得出结论，TNF抗病毒活性仅限于水平线和ICB无应答者的，与其低核素相关。

利用遗传筛选，数据分析人员假定，筛选里面并列第一基因组TRAF2的流出通过会话TNF瞬时传导，有助于RIPK1相关联细胞膜凋亡，从而降低里面的TNF细胞膜毒性阈值。

TRAF2的缺失大大提升了其相互作用女同性恋cIAP的药理学诱导的疗程潜力，从而与ICB合作与此相反。

因此，该相比之下，选择性降低TNF细胞膜毒性阈值减低了对免疫；也统疗法的易感性。

原始注解：

Vredevoogd DW et al. Augmenting Immunotherapy Impact by Lowering Tumor TNF Cytotoxicity Threshold. CELL, 2019; doi: 10.1016/j.cell.2019.06.014.

本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，转载需授权!