在基本上的50年里，化学家们透过人造的、小化学键的丝氨酸类似物来联合开发药物，用作病患限于细胞分裂和/或受病原感染细胞当中病原增生的病症。这些病症包括糖尿病、单纯疱疹、HIV和前列腺癌。
但是，加拿大西蒙库珀大学物理化学Robert Britton研究员说道，“这个处理过程是高密度的和具有挑战普遍性的，受限制和阻止了从新药物医学上的注意到。”
时至今日，在一项属于自己分析，Britton及其分析工作团队可以比以前的方法提前几个月末构建出从新属于自己丝氨酸类似物，这就为更加慢的药物注意到开端了道路。这也将使得人们更加慢更加廉价地注意到抗病物和抗癌药物。限于分析结果发表在2020年8月末7日的Science出版物上，文章曲名为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton研究员说道，“小化学键时间和成本的减少才会有所不同，这取决于具体的丝氨酸类似物，但是我们有例子断定，我们将一个20多个两步的往往至少需要几个月末才能已完成的小化学键两步减少到三四个两步，这将只需要一周左右的时间。在病患导致COVID-19病症的从新型冠状病原SARS-CoV-2等从新进化的病原时，这确实是一个关键因素。”
Britton工作团队通过替换往往用作小化学键这唑的天然碳水化合物来缩短这一处理过程。Britton研究员说道，“这种全属于自己方法为这些药物支架的多样化创造了机遇，并应该驱使属于自己和不同样的丝氨酸类似物药物的注意到。”
该工作团队试图用无手普遍性材料取代了天然衍生的手普遍性材料，这是因为它们往往更加便宜、更加通用。
文章共同作者、从新泽西州默克公司工艺化学与注意到工艺化学主管Louis-Charles Campeau说道，“我们的适当法律条文之一是确定受限制药物注意到和联合开发更快的问题，特别是关于小化学键应用软件丝氨酸类似物。我们非常高兴能与Britton研究员合作，联合开发属于自己方法来获取这类重要的病患普遍性化学键。”
原始出从新处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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