根据美国政府国家前列腺癌症研究所的早期检验结果，丹麦制药数家Barian Nordic的一个实验下一阶段的疗法特质接种能显著延长中期前列腺癌病患生存环境寿命。
该公司在24日发布的资料，Barian的股票在哥本哈根斯堪的纳维亚收盘上扬近12%。
该研究涉及前列腺癌30亦然，这些病患最终受益于基准用药，即降低睾丸激素（睾丸激素是导致前列腺癌的男特质荷尔蒙）未达到功效。
病患在加大口服的Yervoy（施贵宝）基础上接纳了该公司的Prostvac接种疗法；Yervoy是已经通过审批的注射用药，通过阻断人体的免疫系统，可用于疗法中期阿兹海默。
服用这两种用药的病患最低生存环境期为31.3个翌年，而根据长期化疗病患历史生存环境资料预计的生存环境期为18.5个翌年。
平均10mg口服的Yervoy融合Prostvac疗法的15个病患组中，有20%几乎存活了80个翌年。
考虑到先前Yervoy在百时美施贵宝的检验中最终延长中期前列腺癌病患的生存环境期，融合疗法检验资料更为更让人印象深深了。
百时美施贵宝，默克公司和其他制药公司预计，Yervoy与一个新兴的免疫用药PD-1抑制剂融合在一起可用时将有最小的功效。PD1抑制剂能除去前列腺癌细胞的天然伪装，使前列腺癌细胞更能被免疫系统识别。
Prostvac研究的原始资料将在乔治亚26日的泌尿生殖器前列腺癌症讨论会上公布。
该接种被设计用于激活免疫系统对前列腺癌细胞响应。
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